接连签约核药、手术导航创新产品！百洋医药商业化CXO龙头地位彰显

　　百洋医药11月19日晚间宣布，公司与广东瑞迪奥科技有限公司、北京迈迪斯医疗技术有限公司分别签署商业化合作协议，百洋医药获得瑞迪奥包括核医学肿瘤显像诊断1类创新药99mTc-3PRGD2在内的系列放射性药品及SPECT等影像设备产品、迈迪斯医疗“超声用电磁定位穿刺引导设备”及相关产品在中国大陆地区的独家商业化运营权益。

　　瑞迪奥作为专注研发自主知识产权、国际顶尖水平放射性药物的创新企业，致力于以药物创新带动设备创新，提供核医学诊疗整体解决方案。其自主研制的放射性核素偶联药物（RDC）99mTc-3PRGD2（锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液）已在中国完成三期临床试验，是我国核医学领域首个自主研发的1类创新药，也是全球第一个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。

　　对于癌症，早发现、早诊断、早治疗至关重要。分子影像作为精准医学的重要组成部分，在肿瘤等重大疾病的早期诊断、分期、预后评价、个体化治疗以及疗效监测方面发挥着重要作用。核医学分子影像应用当中，18F-FDG PET/CT显像成为目前多种恶性肿瘤临床影像诊断与分期的标准之一，但PET显像因费用高昂、药物制备复杂等因素，限制了其临床应用的普及和发展。而核医学分子影像另一常用技术SPECT/CT，相较PET/CT成本更低、临床普及率更高，但由于缺少类似18F-FDG的有效显像剂，未在肿瘤诊断及疗效评价等领域得到应用。

　　瑞迪奥自主研制的放射性核素偶联药物（RDC）99mTc-3PRGD2（锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液）改变了长期以来SPECT影像技术不能用于肿瘤诊断、分期、疗效监测的技术现状，使SPECT/CT得以在肿瘤诊断及疗效评价方面发挥更大作用。临床结果显示，99mTc-3PRGD2在肺部病灶的良恶性鉴别的准确性方面与18F-FDG PET/CT无显著差异，在肺部肿瘤淋巴结转移诊断的特异性和准确性方面显著高于18F-FDG PET/CT。

　　迈迪斯医疗通过自主研发系统算法可持续迭代的电磁导航系统，实现电磁导航与超声图像的融合，自主研发出我国首台 “超声用电磁定位穿刺引导设备”。

　　随着医学技术的发展，手术微创化、精准化已成为行业共识，手术导航系统的应用也日渐普及。电磁导航技术因在灵活性、精准度和无需维持视线等方面的优势，正被广泛地应用在越来越多的微创手术。然而，现有的电磁导航设备通常与DSA（数字减影血管造影）、CT（电子计算机断层扫描）、MRI（核磁共振成像）等结合，但DSA无法清晰展示血管腔外的情形、血管与周围器官的相对位置等，CT与MRI又都是静态显像，无法实现手术全程的实时可视化。因此，探索超声医学影像与电磁导航技术的结合，可有效地填补目前临床应用的空白，满足临床亟待解决的重要需求。

　　迈迪斯医疗成功突破了电磁定位“卡脖子”技术。其“超声用电磁定位穿刺引导设备”能够实现穿刺全程的实时可视化，改善了过去医生盲穿、半盲穿的手术状态，能显著提高一次进针的穿刺成功率，有效降低患者损伤。目前主要适用于实质脏器、血管、神经穿刺等介入手术。

　　百洋医药作为A股领先的健康品牌商业化平台，致力于以科技创新优化医疗场景，解决未被满足的临床需求。得益于大股东百洋医药集团构建的生态化创新体系，百洋医药将持续不断地推动创新药械快速进入应用场景，让更多患者受益。