复星医药：控股子公司注射用HLX42获美国FDA药品临床试验批准证券时报e公司讯，复星医药(600196)11月23日晚间公告，控股子公司复宏汉霖近日收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意注射...
复星医药：控股子公司注射用HLX42获美国FDA药品临床试验批准证券时报e公司讯，复星医药(600196)11月23日晚间公告，控股子公司复宏汉霖近日收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意注射用HLX42（即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。
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