国家药监局拟提高药品附条件上市门槛，迪哲医药引领源头创新，股价表现强于同期行业

舆情看点：

• 国家药监局拟提高药品附条件上市门槛，有望破解“热门靶点扎堆”问题。
• 迪哲医药坚持源头创新，聚焦未满足的临床需求，有望做出真正的“全球首个”及“同类最佳”，并且其首款靶向药舒沃哲已经获批上市。
• 迪哲医药通过再融资、战略合作等方式助力研发成果转化。
• 迪哲医药的源头创新得到资本市场的认可，股价表现强于同期行业。

近年来，中国创新药临床研发和商业转化不断提速，研发投入和新药临床试验申请（IND）数量都大幅增长。但同质化竞争的当下，仅追求速度，只会使创新药行业越来越“卷”。为避免重复性创新，国家药监局公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》意见，提高药品附条件上市门槛，有望破解“热门靶点扎堆”问题。

迪哲医药坚持源头创新，聚焦未满足的临床需求，有望做出真正的“全球首个”及“同类最佳”，并且其首款靶向药舒沃哲已经获批上市。迪哲医药通过再融资、战略合作等方式助力研发成果转化。同时，其源头创新得到资本市场的认可，股价表现强于同期行业。