基石药业-B(02616.HK)：泰吉华?(阿伐替尼片)被纳入2023年国家医保药品目录

格隆汇12月13日丨基石药业-B(02616.HK)宣布，泰吉华?(阿伐替尼片)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》("国家医保目录")，医保支付范围为：限携带血小板衍生生长因数受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式生效。

基石药业首席执行官兼执行董事杨建新博士表示："非常感谢国家医保局将泰吉华?纳入国家医保目录。泰吉华?是中国首个针对PDGFRA外显子18突变型(包含D842V突变)GIST获批的精准治疗药物，成功填补了国内医疗空白。泰吉华?被纳入医保目录，将使更多中国患者能够以更为惠民的价格获得全球高品质的创新药物，大幅提升患者的可及性和可负担性。此举也体现了政府相关部门在提高药物可及性方面坚持以临床价值为导向的理念，将更多临床急需的高价值创新药物纳入医保目录，这也进一步提振了我们持续布局创新药的信心。未来，基石药业将继续致力于以临床价值为导向的新药研发，给中国患者带来更多用得上、用得起的高品质创新药。"

泰吉华?已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。在公司于大中华区的商业化方面，基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，同时也推动了泰吉华?列入惠民保项目，进一步提高药物的可及性及可负担性。此外，泰吉华获得国内外多款指南的推荐，包括中国系统性肥大细胞增多症诊疗指南等。

泰吉华?是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。基石药业与Blueprint Medicines公司达成独家合作和授权协议，获得了泰吉华?在大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区)的独家开发和商业化权利。