三友医疗(688085.SH):金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国FDA510(K)认证

2023-12-14 17:00:27 格隆汇 

格隆汇12月14日丨三友医疗(688085.SH)公布,公司近日收到 U.S. Foodand Drug Administration(美国食品药品监督管理局,简称“FDA”)的通知,公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国 FDA 510(K)认证。应用领域为金属增材制造椎间融合器系列产品与脊柱内固定产品配合使用,适用于患有退行性椎间盘疾病的骨骼成熟的患者。

(责任编辑:董萍萍 )
看全文
写评论已有条评论跟帖用户自律公约
提 交还可输入500

最新评论

查看剩下100条评论

热门阅读

    和讯特稿

      推荐阅读