证券时报e公司讯,华海药业(600521)(600521)12月15日晚间公告,公司向美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)申报的注射用培美曲塞二钠的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格。注射用培美曲塞二钠主要用于治疗肺癌化疗药物。
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