汇宇制药:公司通过美国FDA现场检查证券时报e公司讯,汇宇制药(688553)12月18日晚间公告,公司于11月6日至理局(简称“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日,公司收...
汇宇制药:公司通过美国FDA现场检查证券时报e公司讯,汇宇制药(688553)12月18日晚间公告,公司于11月6日至理局(简称“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日,公司收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR),工厂符合cGMP要求,涉及产品为注射用环磷酰胺、环磷酰胺无菌原料药(受托生产)。
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