信达生物开展IBI362头对头司美格鲁肽III期临床，挑战玛仕度肽，2025年或获批上市

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信达生物开展IBI362头对头司美格鲁肽III期临床，关注信达生物风险提示审评变化风险、竞争格局恶化风险、估值波动风险 据药物临床试验登记与信息公示平台公示，信达生物将开展一项III期临床研究，旨在验证IBI362在40周的降糖和减重复合疗效优于司美格鲁肽。这是一项多中心、随机、开放标签临床研究，早期2型糖尿病合并肥胖患者将作为试验对象，入选标准包括筛选时BMI≥28kg/m2，目标入组342人，试验组包括2mg4周、4mg4周后6mg32周用药。玛仕度肽是全球首个进入临床III期的GLP-1R/GCGR双靶激动剂，信达生物正在开展多项肥胖或超重、2型糖尿病的III期临床试验，公司预计2024年底至2025年初获批上市。建议关注信达生物，但需注意审评变化风险、竞争格局恶化风险以及估值波动风险。【免责声明】本文仅代表第三方观点，不代表本媒体立场。投资者据此操作，风险请自担。