重庆母子不惧罕见病 勇游百城望考大学

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【重庆母亲不畏罕见病挑战，带儿子游历国内近百城，少年积极面对人生希望考大学】 重庆的周朝喜女士和她的儿子小罗展现出了顽强的母子情深。小罗从幼年起就被确诊为一种罕见病，一度被告知可能无法活过18岁。面对儿子的病情，周女士不仅没有放弃，反而更加坚定地陪伴他，通过不懈的努力，她助儿子进行了长期的复健治疗。 为了让孩子的生活更加丰富多彩，周女士抓住每一个机会带他走出家门，一同领略世间的壮丽风光。他们一起探访了国内近100个城市，跨越了沙漠、大海、高山、雪景等自然景观。“我想让孩子过精彩的人生”，周女士这样表示。 在困难和挑战面前，小罗也表现出了难能可贵的坚韧和乐观。去年，这位罕见病男孩在迎来18岁生日之际，做出了决定捐献器官的大胆决定，并登记成为了捐献志愿者。展望未来，小罗怀揣着梦想，希望能考上就在家门口的一所大学，并继续游历这个美丽的世界。 网友们对这对母子的故事表示深深的感动，纷纷留言称赞周女士的母爱是伟大的，且小罗非常懂事。他们同时也寄予了这对母子美好的祝福，希望他们能够继续迎接生活中的每一个美好瞬间。