国家药监局力促医疗创新，2023年医疗器械注册数破2700

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【国家药监局公布：2023年批准医疗器械产品注册数量达2728个，涵盖境内外多类别产品】 在医疗器械领域，产品注册批准是确保新设备安全有效进入市场的重要环节。国家药监局在过去的一年中，对医疗器械产品的审查和注册表现出积极的态度，以支持医疗创新及满足公共健康需求。 根据最新数据，2023年12月，国家药监局批准注册的医疗器械产品共计343个。这些新注册产品中，境内第三类医疗器械产品数量为266个，占总数的绝大多数。第三类医疗器械产品因其潜在风险较高，通常需要经过更为严格的审查程序。此外，进口第三类医疗器械产品有37个，而第二类医疗器械产品则有38个获批。港澳台地区的医疗器械产品也有2个通过审批。 纵观全年，2023年国家药监局共批准注册医疗器械产品2728个，这一数字凸显了医疗器械行业的活跃度和创新能力。医疗器械的注册批准是保障患者安全、促进医疗技术进步的基础，国家药监局的高效审批为医疗器械行业的发展提供了有力支撑，同时也为公众的健康守护提供了更多选择。随着医疗科技的不断进步，未来医疗器械产品的创新和应用将更加广泛，对提升医疗服务质量和效率起到关键作用。