【强生宣布Tecvayli补充生物制剂获得FDA批准】强生公司表示，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了血癌疗法Tecvayli的补充生物制剂许可证申请。该补充生物制剂是强生旗下杨森制药开发的产品，旨在治疗先前接受过4线或多线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。此前，Tecvayli已经获得了美国和欧盟的突破性疗法认定和优先药物资格。 和讯自选股写手 风险提示：以上内容仅作为作者或者嘉宾的观点，不代表和讯的任何立场，不构成与和讯相关的任何投资建议。在作出任何投资决定前，投资者应根据自身情况考虑投资产品相关的风险因素，并于需要时咨询专业投资顾问意见。和讯竭力但不能证实上述内容的真实性、准确性和原创性，对此和讯不做任何保证和承诺。
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