【强生宣布Tecvayli补充生物制剂获得FDA批准】强生公司表示,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了血癌疗法Tecvayli的补充生物制剂许可证申请。该补充生物制剂是强生旗下杨森制药开发的产品,旨在治疗先前接受过4线或多线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。此前,Tecvayli已经获得了美国和欧盟的突破性疗法认定和优先药物资格。
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