欧康维视生物突破：OT-202创新药物II期临床显著改善乾眼症，III期试验在即！

欧康维视生物-B(01477.HK)近日宣布，自主研发的治疗乾眼症创新药物OT-202（酪氨酸激酶抑制剂）已完成II期临床试验揭盲，其结果显示治疗组在第56天的角膜染色评分改善显著优于安慰剂组。该药物在安全性和疗效方面表现出积极结果，预计近期将启动III期临床试验。

OT-202（酪氨酸激酶抑制剂）是针对中至重度乾眼症患者研发的同类首创药物。其作用机制通过双靶点抑制脾酪氨酸激酶(Syk)及血管内皮生长因子受体2，协同抑制炎症反应。在2023年2月完成的I期临床试验中，OT-202在健康成人受试者中展现良好的安全性和耐受性。OT-202的II期临床试验于2023年2月启动，为一项随机、双盲、安慰剂对照的试验，旨在评估药物的安全性和疗效。该试验已于2023年11月在中国完成213名患者的入组。