恒瑞医药注射用SHR-A1921荣获美国FDA快速通道资格
3月28日,恒瑞医药(600276)发布公告,其药物注射用SHR-A1921顺利获得美国食品药品监督管理局(FDA)快速通道资格。这一荣誉意味着该药物在美国市场的研发和上市过程中将得到优先审批,有望加速其在全球范围内的推广和应用。与此同时,恒瑞医药子公司还获得了阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904药物的临床试验批准通知书,进一步丰富了公司的产品线和研发实力。
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