【人凝血酶原复合物临床试验获批,天坛生物(600161)助力研发新进展】4月3日,北京天坛生物制品股份有限公司旗下国药集团武汉生物制药有限公司获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》,正式开展“人凝血酶原复合物”的临床试验工作。这一进展标志着天坛生物在生物制品领域的研发能力得到进一步的肯定和提升,为未来相关疾病的治疗提供了新的可能性。
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