天坛生物创新突破，武汉生物制药获准开展人凝血酶原复合物临床试验

近日，北京天坛生物制品股份有限公司发布公告，其子公司国药集团武汉生物制药有限公司成功获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。该通知书批准武汉生物制药有限公司开展人凝血酶原复合物的临床试验工作。

此次获得药物临床试验批准，对天坛生物及其子公司武汉生物制药有限公司具有重要意义。人凝血酶原复合物作为一种血液制品，对于凝血功能障碍等疾病具有潜在的治疗效果。

临床试验的开展将有助于进一步验证人凝血酶原复合物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。同时，这也显示出天坛生物在生物制品领域的研发实力，有助于提升公司在行业内的竞争力。