罗氏MabThera sc在中国获批上市 助力DLBCL治疗及生物医药产业发展

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【4月7日 | 罗氏利妥昔单抗皮下注射液（MabThera sc）在中国获得上市批准，助力治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤】 近日，国家药监局批准了罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液（MabThera sc）在中国上市，这是继2000年静脉注射剂型获批后的又一次突破。利妥昔单抗是一种CD20单克隆抗体，由罗氏与渤健共同研发，主要用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。 与静脉注射剂型相比，皮下注射液的使用更加便捷，有利于患者在家庭或社区卫生服务中心进行自我管理。此次批准上市的利妥昔单抗皮下注射液有望为DLBCL患者带来更优质的治疗选择，提高生活质量。 在国内生物医药领域，罗氏利妥昔单抗皮下注射液的上市无疑将为相关治疗市场带来新的活力。随着国内医疗水平的不断提高，生物医药产业的发展也迎来了新的机遇。从药物研发、审批到上市，国家药监局等相关部门都在积极推动创新药物的引入和应用，为广大患者提供更多、更好的治疗选择。 利妥昔单抗皮下注射液在中国的上市，不仅为DLBCL患者提供了新的治疗方案，还有助于推动国内生物医药产业的发展。随着国家对创新药物研发和引进政策的支持，相信未来将有更多高效、安全的药物引入国内，为患者带来福音。