凯莱英:公司采用生物技术开发的司美格鲁肽原料药完成FDA的DMF备案

2024-04-18 15:48:45 同花顺
新闻摘要
同花顺金融研究中心04月18日讯,有投资者向凯莱英提问,您好。请问公司司美格鲁肽原料药产能每年生产多少产量,现在量产了吗。未来,该备案可在相关药物申报中被直接引用,进一步缩短审查和评估时间,简化相关流程,加速项目申报获批进程

同花顺(300033)金融研究中心04月18日讯,有投资者向凯莱英(002821)(002821)提问, 您好!请问公司司美格鲁肽原料药产能每年生产多少产量,现在量产了吗?

公司回答表示,尊敬的投资者,您好!公司采用生物技术开发的司美格鲁肽原料药完成FDA的DMF备案。未来,该备案可在相关药物申报中被直接引用,进一步缩短审查和评估时间,简化相关流程,加速项目申报获批进程。合成生物技术平台通过高效的菌株库及高通量细胞筛选技术,快速建立了高效的相关微生物表达体系,发酵产量处于行业领先水平。感谢您的关注!

(责任编辑:王治强 HF013)
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