太极集团子公司西南药业的氟尿嘧啶注射液通过一致性评价，提升仿制药竞争力，推动中国医药产业发展！

4月19日，太极集团发布公告称，其控股子公司西南药业收到了国家药品监督管理局下发的《补充申请批件》，标志着该公司的氟尿嘧啶注射液（10ml：0.25g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。氟尿嘧啶注射液是一种具有广泛抗瘤谱的药物，主要用于治疗消化道肿瘤以及较大剂量治疗绒毛膜上皮癌。

氟尿嘧啶注射液的通过一致性评价，将有助于提升太极集团在仿制药领域的竞争力，并为患者提供更多的治疗选择。同时，公司也将借此机会加强与国家药品监督管理局的沟通与合作，共同推动中国仿制药产业的发展。

太极集团表示，将继续加强研发投入，提高产品质量，为广大患者提供更多优质的药品。同时，公司也将积极拓展市场，提高品牌知名度，进一步提升公司的市场地位。

太极集团作为中国知名的医药企业，一直致力于为患者提供优质的药品和服务。此次氟尿嘧啶注射液通过一致性评价，是公司在仿制药领域取得的又一项重要成果，也是公司努力创新和持续发展的重要体现。