5月17日，上海百洋制药股份有限公司旗下青岛百洋制药有限公司（以下简称“青岛百洋制药”）收到美国食品药品监督管理局（FDA）正式通知，青岛百洋制药以NAI（No Action Indicated，无需采取整改）零“483”缺陷通过FDA的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。这是青岛百洋制药继2016年“零缺陷”过检后，再一次以零“483”缺陷通过FDA检查。
周文凯 05-13 18:20
张晓波 05-13 17:49
董萍萍 05-08 08:12
张晓波 04-23 18:45
周文凯 04-23 17:19
王治强 04-22 20:21
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