东诚药业子公司获国家药监局批准,即将开展177Lu-LNC1010注射液临床试验,为治疗特定神经内分泌瘤的靶向药物,全球市场竞争有限,研发累计投入已约1282.27万元。
【东诚药业控股子公司获临床试验批准,关注177Lu-LNC1010注射液动态】
东诚药业近日披露,其控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司已获国家药监局核准签发的177Lu-LNC1010注射液药物临床试验批准通知书。据悉,该产品预计将很快开展临床试验。
177Lu-LNC1010注射液,一款针对生长抑素受体2的放射性体内治疗药物,主要适用于治疗生长抑素受体2阳性的胃肠胰神经内分泌瘤患者。目前全球市场上,仅有诺华公司的Lutathera与该药物靶点相同,且其2023年销售业绩达到6.05亿美元。
在研发投入方面,东诚药业至目前已经累计投入约1282.27万元人民币用于177Lu-LNC1010注射液相关项目。公司强调,尽管药品研发至上市流程漫长且充满不确定性,但东诚药业将不懈努力推动项目进展,并将持续对外更新研发动态。
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