Moderna(MRNA.US)呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗获FDA批准 有效性低于预期水平

智通财经APP获悉，周五，美国疫苗制造商Moderna(MRNA.US)宣布，该公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已经获得美国食品和药品管理局(FDA)的批准，这将使其在商业领域迎来更广阔的发展前景。Moderna表示，这款最新获批的RSV疫苗用于预防60岁及以上老年人群体中因合胞病毒感染导致的下呼吸道疾病，这是该公司的一大胜利。

该股收跌5.9%，报142.55美元，因数据显示，Moderna的RSV疫苗在预防至少两种RSV症状(如咳嗽和发烧)方面的有效性为79%，低于预期水平。

在新冠疫苗成功之后，全球主要疫苗制造商纷纷将目光投向RSV疫苗领域。辉瑞(PFE.US)、强生(JNJ.US)、赛诺菲(SNY.US)、阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)等公司已经加入竞争。根据世界卫生组织(WHO)的估计，每年全球有6400万儿童感染RSV。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据，这种病毒每年在美国导致6000至1万名老年人死亡，其中有6万至16万人住院。

RSV是一种非常常见的传染性病原体，几乎会感染每个人，并引起下呼吸道感染的季节性流行，包括毛细支气管炎和肺炎。

RSV感染的初期症状与普通感冒和流感类似，但其传染范围广泛，对儿童群体的影响更大。数据显示，儿童的RSV感染发病率是流感的约4倍。

尽管如此，几十年来针对这种病毒的有效疫苗研发一直未能取得突破。20世纪60年代，一种实验性疫苗在测试中甚至对一些儿童造成了伤害。

直到去年5月，全球首款RSV疫苗——葛兰素史克的Arexvy在美国获批上市，随后，辉瑞的RSV疫苗Abrysvo也获批准，有望成为最畅销的疫苗之一。

Moderna声称，周五获批的疫苗是全球首款mRNA RSV疫苗，将以mRESVIA的品牌进行销售。

该公司表示，mRNA疫苗可以教会身体制造被免疫系统识别并攻击的蛋白质，有潜力治疗多种疾病，并且比传统疫苗更有效。

Moderna首席执行官Stéphane Bancel指出：“FDA批准了我们的第二款产品mRESVIA，这款产品基于我们mRNA平台的优势和多功能性。”

根据LSEG的数据，分析师平均预测Moderna RSV疫苗在2024年的销售额为3.4亿美元，明年将增长到8.305亿美元。

另一个好消息是，美国CDC的一个顾问小组将于6月份就该疫苗的使用和目标人群的建议进行投票。Moderna预计，在秋季疫苗接种季节之前，其RSV疫苗的适用人群将进一步扩展。

接下来，Moderna的RSV疫苗将有机会与葛兰素史克和辉瑞展开竞争，这两家公司的RSV疫苗的销售额去年都达到了数亿美元。