香雪制药：目前TAEST16001注射液研发项目处于新药注册临床试验阶段

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香雪制药：目前TAEST16001注射液研发项目处于新药注册临床试验阶段 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘您好，2024美国临床肿瘤学会（AS?CO）年会5月31日~6月4日召开，了解到北大肿瘤医院刘佳勇主任将参会并对贵公司产品TA?E?ST16001的临床a研究作报告，请问是否意味着b临床即将到来？同时还了解同样适用于软组织肉瘤的Afami-cel已获得美国FDA的生物制品许可申请受理，并享有优先审评资格，日期定为2024年8月4日。希望公司的产品进展顺利，早日上市造福大众 香雪制药（300147.SZ）6月13日在投资者互动平台表示，目前TAEST16001注射液研发项目处于新药注册临床试验阶段，目前正在有序推进II期临床研究工作。TAEST16001的II期临床试验阶段性总结数据于当地时间2024年6月1日以学术海报的形式在ASCO进行首次公开。 (记者蔡鼎) 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。 每日经济新闻