香雪制药：公司TAEST16001注射液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤，目前处于新药注册临床试验阶段

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香雪制药：公司TAEST16001注射液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤，目前处于新药注册临床试验阶段 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：贵公司子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，I期临床研究肿瘤客观缓解率（ORR）达到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注，已经开展II期临床研究。第二个产品TAEST1901，适应症为原发性肝癌，已获得IND许可，即将启动I期临床。两个产品是否具备紧急获批上市的资格？ 香雪制药（300147.SZ）7月1日在投资者互动平台表示，公司TAEST16001注射液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤，目前处于新药注册临床试验阶段，正在有序推进II期临床研究工作；TAEST1901注射液研发项目主要用于治疗原发性肝癌，目前正在推进I期临床研究启动的其他准备工作。关于公司相关研发项目的进展情况，详情可查阅公司定期报告及相关临时公告 (记者蔡鼎) 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。 每日经济新闻