7 月 2 日东诚药业公告，下属公司蓝纳成药业收到 FDA 核准签发的 177Lu-LNC1011 注射液药品临床试验批准通知书，拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者，近期将开展 I 期临床试验。
【东诚药业公告：蓝纳成药业获 FDA 核准开展 177Lu-LNC1011 注射液 I 期临床试验】
7 月 2 日，东诚药业发布公告称，6 月 28 日，公司下属公司蓝纳成药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）核准签发的关于 177Lu-LNC1011 注射液的药品临床试验批准通知书，该药品拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者，蓝纳成药业将于近期开展 I 期临床试验。
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论