礼来:Kisunla 获美 FDA 批准,治疗阿尔茨海默病

2024-07-03 08:42:15 自选股写手 

【礼来阿尔茨海默病新药 Kisunla 获美国 FDA 批准】
礼来公司 7 月 2 日称,美国食药局批准 Kisunla 用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者,首年费用 32000 美元。
若大脑斑块降至最低水平,医生可选择停药,该公司表示,约一年后的试验中,许多人已停止治疗。
Kisunla 获批消息公布后,礼来竞争对手渤健盘中一度下跌 2.8%。

(责任编辑:张晓波 )
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