复星医药公告称，旗下子公司左乙拉西坦缓释片获国家药监局批准上市，FH-2001 胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤临床试验获批。
【复星医药(600196)子公司两款药品获国家药监局批准】
7 月 8 日晚间，复星医药公告称，其控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司自主研发的左乙拉西坦缓释片用于 12 岁及以上癫痫患者部分性发作的加用治疗的上市注册申请获国家药监局批准。
同日，复星医药还公告，控股子公司星盛新辉收到国家药监局关于同意 FH-2001 胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的 Ib/II 期临床试验。
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