贝达药业：目前，EYP-1901项目在美国预计于下半年开展III期临床试验

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贝达药业：目前，EYP-1901项目在美国预计于下半年开展III期临床试验 每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问董秘，EyePointPharmaceuticals最近发布公告，宣布以每股13.75美元的价格增发新股。这次增发共筹集了约1.154亿美元，并将用于支持其关键项目，包括推进EYP-1901的三期临床试验和其他研发活动。贝达药业有没有参与此次增发股份，以进一步加强合作并加快推进合作项目进展？ 贝达药业（300558.SZ）8月16日在投资者互动平台表示，公司2020年2月通过控股子公司EquinoxSciences,LLC与EyePointPharmaceuticals,Inc.签署了《独占许可协议》，独家授权EyePoint以局部注射方式开发伏罗尼布来治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼部疾病（即EYP-1901项目），并于2022年与EyePoint签署《扩大许可协议》，取得在中国（包括香港、澳门和台湾）区域开发和商业化EYP-1901项目的独家权利。目前，EYP-1901项目在美国预计于下半年开展III期临床试验，其国内的wAMD适应症药物临床试验申请已于近期获批开展。除上述合作之外，公司未参与过EyePoint定增计划，未持有EyePoint股份。 (记者蔡鼎) 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。 每日经济新闻