万孚生物:芬太尼检测产品获得美国FDA 510(k)许可

2024-08-16 17:16:00 证券时报网 
新闻摘要
证券时报e公司讯,万孚生物8月16日晚间公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局通知,公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA510许可。获得该许可后,需求者购买无需处方,公司可通过电商、药店、商超等渠道在美国和认可美国FDA510许可的国家进行销售

证券时报e公司讯,万孚生物(300482)(300482)8月16日晚间公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510(k)许可。获得该许可后,需求者购买无需处方,公司可通过电商、药店、商超等渠道在美国和认可美国FDA 510(k) 许可的国家进行销售。

(责任编辑:董萍萍 )
看全文
写评论已有条评论跟帖用户自律公约
提 交还可输入500

最新评论

查看剩下100条评论

有问必答- 持牌正规投资顾问为您答疑解惑

    热门阅读

      和讯特稿

        推荐阅读