来凯医药-B(02105)发布中期业绩 研发费用1.26亿元 同比增加23.27%

2024-08-16 17:33:57 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP讯,来凯医药-B发布截至2024年6月30日止六个月的中期业绩,该集团期内取得其他收入1414.9万元,同比增加336.29%;研发费用1.26亿元,同比增加23.27%。公告称,研发费用增加主要由于第一位患者于2024年5月入组,与III期临床试验AFFIRM–205相关的临床试验里程碑付款及临床开发开支增加。通过不断为集团的每款候选药物执行创新且度身定制的临床试验设计,并持续巩固集团与主要外部各方的关系,集团将继续构建产品组合,推进集团现有候选药物的商业化开发

智通财经APP讯,来凯医药-B(02105)发布截至2024年6月30日止六个月的中期业绩,该集团期内取得其他收入1414.9万元(人民币,下同),同比增加336.29%;研发费用1.26亿元,同比增加23.27%。

公告称,研发费用增加主要由于第一位患者于2024年5月入组,与III期临床试验AFFIRM–205相关的临床试验里程碑付款及临床开发开支增加。

通过不断为集团的每款候选药物执行创新且度身定制的临床试验设计,并持续巩固集团与主要外部各方(包括PI、KOL、CRO、SMO、CDMO、医院等)的关系,集团将继续构建产品组合,推进集团现有候选药物的商业化开发。集团期待候选药物(包括LAE102、LAE002(afuresertib)、LAE001、LAE005及LAE003)实现并达成重要的发展里程碑,以进一步探索治疗潜力。

集团将继续积极探索管线产品当中,与现有获批药物及传统疗法之间的潜在联合治疗机会。集团在管线产品(如LAE002(afuresertib)及LAE001)中执行及开发联合疗法治疗第二代A/AR耐药性mCRPC的经验,充分证实集团有能力发挥集团管线产品的临床价值。集团的LAE002(afuresertib)与氟维司群的联合试验对接受前线标准内分泌╱抗雌激素疗法(包括CDK4/6抑制剂)治疗失败的HR+/HER2–乳腺癌患者具有极大的临床价值,这是一项尚未满足的医疗需求,具有巨大的市场潜力。

(责任编辑:郭健东 )
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