同花顺（300033）金融研究中心08月20日讯，有投资者向香雪制药(300147)（300147）提问， 您好，董秘： 贵公司2022年1月向国家药监局提交了TAEST1901注射液的新药临床注册申请，并在2022年4月获得了临床试验许可。该药物属于治疗用生物制品1类创新药，如果能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，并确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位。请问，目前该药的研发进度和临床测试情况，谢谢！
公司回答表示，您好，感谢对公司的关注。TAEST1901适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。谢谢！
周文凯 08-20 15:59
王丹 08-20 14:55
董萍萍 08-20 15:22
王丹 08-20 13:35
王丹 08-20 11:25
董萍萍 08-20 12:43
王丹 08-20 09:40
刘静 08-20 09:17
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论