翰宇药业：司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年09月02日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示

同花顺（300033）金融研究中心09月02日讯，有投资者向翰宇药业（300199）提问， 董秘：您好！请问贵司翰宇药业司美格鲁肽注射液减重适应症获批临床试验，现在进展得怎样了？有相关信息的反馈吗？请回答，谢谢！

公司回答表示，翰宇药业的重磅产品之一：司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案，于2024年09月02日在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示。登记号CTR20243301，适应症为体重指数（BMI）28kg/m^2的肥胖患者的体重管理，试验专业题目为一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的期临床研究。

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