9 月 6 日，利德曼全资子公司获体外诊断试剂医疗器械注册证，用于炎症辅助诊断。
【9 月 6 日，利德曼全资子公司德赛诊断系统有限公司获新证！】利德曼全资子公司德赛诊断系统（上海）有限公司近日取得上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》。该产品为血清淀粉样蛋白 A（SAA）测定试剂盒（颗粒增强型免疫透射比浊法），供医疗机构用于体外定量测定人血清中血清淀粉样蛋白 A 的含量，用于非特异性炎症的辅助诊断。
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