和誉-B(02256.HK)附属在ESMO年会上发布依帕戈替尼及匹米替尼的最新临床进展

2024-09-15 18:36:31 格隆汇 
新闻摘要
格隆汇9月15日丨和誉-B公告,公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其在2024年欧洲肿瘤学会年会上公布其自主研发的小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼在I期临床试验中针对FGF19过表达的晚期肝细胞癌的安全性和有效性的最新临床数据。此次发布的数据显示,依帕戈替尼220mg每日两次给药组在经免疫检查点抑制剂和多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗的FGF19过表达aHCC患者中展现出优异的有效性,其总体缓解率达到44.8%,中位缓解持续时间为7.4个月,中位无进展生存期达到5.5个月

格隆汇9月15日丨和誉-B(02256.HK)公告,公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司("和誉医药")宣布,其在2024年欧洲肿瘤学会年会上公布其自主研发的小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(ABSK011)在I期临床试验中针对FGF19过表达的晚期肝细胞癌("aHCC")的安全性和有效性的最新临床数据。

此次发布的数据显示,依帕戈替尼220mg每日两次给药("BID")组在经免疫检查点抑制剂("ICIs")和多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂("mTKIs")治疗的FGF19过表达aHCC患者中展现出优异的有效性,其总体缓解率("ORR")达到44.8%,中位缓解持续时间("mDoR")为7.4个月,中位无进展生存期("mPFS")达到5.5个月。此外,小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)联合化疗含或不含特瑞普利单抗一线治疗晚期胰腺导管腺癌"PDAC"的II期临床研究设计也将在本次大会公开。

此为公司刊发的自愿公告。集团无法保证依帕戈替尼(ABSK011)及匹米替尼(ABSK021)最终将成功获批上市。公司股东及潜在投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。

(责任编辑:贺翀 )

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