10 月 9 日，万孚生物新冠家庭检测试剂盒获美国 FDA 510(k)批准，可家庭自测。
【10 月 9 日，万孚生物新型冠状病毒家庭检测试剂盒获美国 FDA 510(k)批准，可家庭自测使用。】 日前，万孚生物接到美国食品药品监督管理局（FDA）通知。 该试剂盒名为 Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) 。
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