海昌药业原料药（碘克沙醇）合成三车间、合成四车间、精烘包车间、生产线2通过GMP符合性检查

挖贝网10月10日，海昌药业（834402）近日发布公告，2024年10月09日，浙江省药品监督管理局发布《浙江省药品监督管理局第0188号GMP符合性检查结果》。浙江海昌药业股份有限公司（以下简称“公司”）原料药（碘克沙醇）合成三车间、合成四车间、精烘包车间、生产线2通过GMP符合性检查。

具体情况如下：

企业名称：浙江海昌药业股份有限公司

地址：浙江省玉环市沙门镇滨港工业城长顺路36号

检查范围：原料药（碘克沙醇）

检查日期：2023年10月24日至2023年10月27日

检查结论：结果符合要求。

公司原料药（碘克沙醇）通过药品GMP现场符合性检查，表明公司相关生产线符合GMP要求。随着碘克沙醇原料药产能逐步释放、销售规模的提升，公司经营状况也将得以改善，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类产品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化、行业政策等诸多因素影响，具有较大不确定性。

挖贝网资料显示，海昌药业是一家专注于X射线造影剂原料药的研发、生产和销售的医药高新技术企业，行业分类上属于化学原料药制造行业，公司现有的主要产品为碘海醇，其作为碘海醇制剂的原料药，在现代医学中主要为X射线造影所用。

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