智通财经APP讯,九洲药业(603456.SH)发布公告,公司外沙厂区于2024年8月19日至2024年8月23日期间接受了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的cGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查,检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日,公司收到美国FDA签发的现场检查报告(EIR,Establishment Inspection Report),该报告表明公司外沙厂区已通过本次cGMP现场检查。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com

郭健东 10-25 15:41

张晓波 10-24 17:48

董萍萍 10-09 13:36

董萍萍 10-08 16:30

张晓波 10-08 16:43

刘静 10-01 00:10
最新评论