【天士力:公司药物NR-20201注射液获得美国FDA临床试验许可】证券时报e公司讯,天士力(600535)10月29日晚间公告,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于同意同种异体脂肪间充...
【天士力:公司药物NR-20201注射液获得美国FDA临床试验许可】证券时报e公司讯,天士力(600535)10月29日晚间公告,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于同意同种异体脂肪间充质基质细胞治疗急性缺血性脑卒中的药物NR-20201注射液进行临床试验的函。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
最新评论