智通财经APP讯,贝康医疗-B(02170)发布公告,公司的精子质量分析仪(BKA210)于2024年11月1日获得江苏省药品监督管理局(江苏药监局)颁发的医疗器械注册证(注册证号:苏械注准20242222101)。
集团的精子质量分析仪(BKA210)是依据《WHO人类精液检查与处理实验室手册(第六版)》自主研发的全球首款可对未染色的活体精子进行检测的设备,曾于2021年10月28日在中华人民共和国科学技术部主办,科学技术部火炬高技术产业开发中心(现称工业和信息化部火炬高技术产业开发中心)承办的全国颠覆性技术创新大赛中获得优秀项目奖,具有高效、快速以及具有更好的客观性的特点:
(1) 精子质量分析仪(BKA210)经50万条临床精子资料训练和测试,可即时分析动态未染色活体精子的浓度、活力和形态,检测准确率分别达到98.30%、 97.69%和93.29%;
(2) 精子质量分析仪(BKA210)可通过即时传输动态高清图像,避免染色过程改变精子形态,实现多角度分析活体精子的形态,并可针对未染色精子进行浓度、活力、形态静态和动态人工智慧分析;及
(3) 精子质量分析仪(BKA210)最快可在3分钟内完成未染色活精子的形态、浓度和活力分析,简化了诊疗流程,提高了患者满意度,标志着临床的精液检测方法将迎来智慧化新时代。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
刘畅 10-29 10:43
张晓波 10-25 16:44
贺翀 10-15 19:25
张晓波 10-07 17:05
刘静 10-05 18:59
最新评论