宜明昂科-B(01541):IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于10月26日已合共招募27例可评估的患者

2024-11-18 08:06:14 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP讯,宜明昂科-B发布公告,IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于2024年10月26日已合共招募27例可评估的患者患者及两例边缘区淋巴瘤患者)。下图说明复发性或难治性FL患者截至2024年10月26日的疗效数据 截至2024年10月26日,于25例可评估的R/RFL患者的总体缓解率及完全缓解率分别为84.0%及40.0%,而R/RMZL的总体缓解率于两例可评估患者达100.0%,表明突出的疗效信号。由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47及分化簇20的双特异性分子,是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子

智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于2024年10月26日已合共招募27例可评估的患者(25例滤泡性淋巴瘤(FL)患者及两例边缘区淋巴瘤(MZL)患者)。下图说明复发性或难治性(R/R)FL患者截至2024年10月26日的疗效数据:

截至2024年10月26日,于25例可评估的R/R FL患者的总体缓解率(ORR)及完全缓解率(CRR)分别为84.0%及40.0%,而R/R MZL的总体缓解率于两例可评估患者达100.0%,表明突出的疗效信号。研究目前在积极招募及观察中。

由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子,是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。通过增强的抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)和抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC),IMM0306可同时与恶性B细胞上表达的CD47和CD20结合,相较于对CD47,对CD20的亲和力更高,从而可改善治疗效果。

(责任编辑:王治强 HF013)

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