新诺威:控股子公司对外授权药物获得美国FDA快速通道资格

2024-12-04 16:19:00 证券时报网 
新闻摘要
证券时报e公司讯,新诺威12月4日晚间公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给CorbusPharmaceuticals,Inc.开发的CRB-701被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格,用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌

证券时报e公司讯,新诺威(300765)12月4日晚间公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.开发的CRB-701(SYS6002)被美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)授予快速通道资格,用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。

(责任编辑:刘静 HZ010)

【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com

看全文
写评论已有条评论跟帖用户自律公约
提 交还可输入500

最新评论

查看剩下100条评论

有问必答- 持牌正规投资顾问为您答疑解惑

    热门阅读

      和讯特稿

        推荐阅读