信达生物(01801)与礼来就BTK抑制剂癌症新药达成商业化合作

2024-12-16 09:24:35 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP获悉,12月16日,信达生物和礼来共同宣布,就礼来非共价BTK抑制剂捷帕力?在中国内地的权益达成以下合作协议 信达生物将负责捷帕力的进口、销售、推广和分销工作;礼来将负责捷帕力的研发和上市后医学事务相关工作。匹妥布替尼片是一种高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,采用新型非共价结合机制,可以在既往接受过共价BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者中重新建立BTK抑制作用,并持续获益,有效解决这部分患者未被满足的临床需求。匹妥布替尼于2023年1月获得美国FDA批准,并于2024年10月获得中国NMPA批准,单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者

智通财经APP获悉,12月16日,信达生物(01801)和礼来共同宣布,就礼来非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力?(匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂)在中国内地的权益达成以下合作协议:信达生物将负责捷帕力的进口、销售、推广和分销工作;礼来将负责捷帕力的研发和上市后医学事务相关工作。

匹妥布替尼片是一种高选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,采用新型非共价结合机制,可以在既往接受过共价BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中重新建立 BTK 抑制作用,并持续获益,有效解决这部分患者未被满足的临床需求

匹妥布替尼于2023年1月获得美国FDA批准,并于2024年10月获得中国NMPA批准,单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

礼来正在全球(包括中国)开展多项匹妥布替尼的3期临床研究,包括初治及复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的和未经BTK抑制剂治疗的复发/难治MCL等,探索单药或联合治疗的潜力。

(责任编辑:董萍萍 )

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