12 月 18 日，华东医药全资子公司 HDM1005 注射液获美 FDA 批准开展 I 期临床试验，该药物用于特定疾病治疗，研发有进展但存风险。
【华东医药全资子公司HDM1005注射液临床试验申请获美FDA批准】12 月 18 日电，华东医药公告，其全资子公司中美华东的 HDM1005 注射液药品临床试验申请获美国 FDA 批准，可开展 I 期临床试验。该药物用于射血分数保留心力衰竭合并肥胖患者治疗，是 1 类化学新药，有降糖、减重等作用，成药性和安全性良好。但药物研发有投入大等风险，从试验到上市受多种因素影响，公司将推进研发并及时披露。
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