12 月 19 日，基石药业公告 CS5001 全球多中心 Ib 期临床试验完成首例患者入组，临床疗效优，潜力大。
【12 月 19 日，基石药业在港交所宣布，其管线 2.0 重磅产品 CS5001全球多中心 Ib 期临床试验顺利完成首例患者入组。】CS5001 是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的 ROR1ADC，其临床开发进展位居全球前二。 临床数据表明，CS5001 作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率（ORR）高于同类竞品，具备快速注册上市及冲击一线联合治疗格局的潜力。
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