基石药业重磅产品CS2009在澳递交临床试验申请，近期将启动人体研究

基石药业(2616.HK)今日宣布，公司用于治疗多种实体瘤的管线2.0重磅产品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）已在澳大利亚递交临床试验申请。

CS2009拥有平衡的抗PD-1和抗CTLA-4亲和力，在保证药效的前提下降低潜在的系统毒性。此外，CS2009保留了完整的抗VEGF功能，并且临床前数据显示，CS2009的抗VEGF功能与免疫检查点抑制功能有明显的协同效应——与VEGFA的“交联”，可以显著增强抗PD-1和抗CTLA-4的活性。

临床前数据显示，CS2009具有明显优于潜在竞品的抗肿瘤活性，有望覆盖广泛瘤种、包括非小细胞肺癌，卵巢癌，肾细胞癌，宫颈癌，肝癌，胃癌等，成为同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品。

基石药业首席执行官、研发总裁及执行董事杨建新博士表示：“很高兴看到CS2009如期递交I期临床试验申请，这是基石药业管线2.0又一重大里程碑进展。CS2009拥有充分的临床前数据支撑，有望替代现有PD-(L)1疗法，近期将在澳洲启动其首次人体研究。”

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