12 月 30 日，FDA 批准百时美施贵宝皮下注射 OpdivoQvantig 上市，该药可用于多种成人实体瘤治疗，公司借此推动增长。
【12 月 30 日，美国食品药品管理局批准百时美施贵宝公司的皮下注射 OpdivoQvantig 上市】该皮下注射剂获批用于治疗所有之前获批的成人实体瘤适应症，可单独使用、作为维持治疗或与化疗联合使用。此次批准基于一项后期研究的数据，该研究表明，对于接受过全身治疗的晚期肾癌患者，皮下注射药物效果不逊于静脉注射药物。随着抗癌药物 Revlimid 和血液稀释剂 Eliquis 等专利将在本世纪末到期，百时美施贵宝正依靠 OpdivoQvantig 等新疗法推动增长。
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