普洛药业 1 月 2 日公告，控股子公司司美格鲁肽注射液临床试验申请获批准。
【普洛药业：控股子公司司美格鲁肽相关临床试验申请获批准】 1 月 2 日讯，普洛药业于 1 月 2 日晚间公告，其控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 该通知书表明，康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人 2 型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。
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