1 月 3 日，恒瑞医药子公司天津恒瑞自研创新药 HRS-6768 注射液获批临床试验，适用于晚期实体瘤患者。
【1 月 3 日，恒瑞医药子公司获药物临床试验批准通知书】恒瑞医药 1 月 3 日公告，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于 HRS-6768 注射液的《药物临床试验批准通知书》。HRS-6768 注射液为公司自主研发的化学药品 1 类放射性治疗类创新药，国内外均未有同品种获批上市，适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者，将于近期开展临床试验。
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