智通财经APP讯,药明巨诺-B(02126)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心已授予倍诺达 (瑞基奥仑赛注射液)用于二线治疗复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的突破性治疗药物认定。倍诺达 是药明巨诺自主开发的一款靶向CD19的自体嵌合抗原受体 T(CAR-T)细胞免疫治疗产品。
该突破性治疗药物认定基于一项旨在评估倍诺达 治疗一线治疗失败后不适合自体干细胞移植的成人r/r LBCL受试者的有效性和安全性研究的临床资料支援,这是首次基于中国患者获得的临床试验资料。
大B细胞淋巴瘤是一种极具侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,是成人最常见的淋巴瘤亚型。 LBCL是一种潜在可治癒的疾病,但仍有30–40%的患者治疗后出现难治或复发。一线治疗失败的LBCL患者预后较差,传统治疗方案如高剂量化疗后序贯自体造血干细胞移植(HDCT/ASCT)虽为标准治疗,但约一半以上患者因高龄、合并症等各种原因不适合ASCT,目前尚无标准治疗,预后极差,仍存在显著未被满足的临床需求,临床上仍急需开发安全有效的治疗r/r LBCL的新方法。
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王治强 01-06 19:14

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