吉利德科学(GILD.US)突破性小分子药物获欧盟批准 用于治疗致命性肝病

智通财经APP获悉，吉利德科学公司(GILD.US)日前宣布，欧盟委员会(EC)已有条件批准seladelpar上市，与熊去氧胆酸(UDCA)联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者。或作为单药，用于对UDCA治疗不耐受的PBC患者。

Seladelpar已于2024年8月获得美国FDA的加速批准(商品名Livdelzi)，用于治疗PBC。Seladelpar曾获得FDA授予的突破性疗法认定以及针对PBC患者的孤儿药资格，以及欧洲药品管理局授予的PRIME资格。作为FDA加速批准的一部分，吉利德承诺进行一项名为AFFIRM的确认性长期结局研究，该研究已在代偿期肝硬化患者中启动。

【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com