2 月 25 日，华东医药全资子公司中美华东的 HDM1005 注射液临床试验申请获批，用于治疗特定患者。
【2 月 25 日，华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司迎来重大消息！】中美华东申报的 HDM1005 注射液临床试验申请获国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该注射液的适应症为用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重成人患者的治疗。
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